1、肺部纤维化怎么形成的 肺纤维化即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化。
可以用糖皮质激素:地塞米松,强的松,甲泼尼龙等药物,免疫抑制剂治疗,如果有感染,可用抗生素治疗,配合止咳化痰的药物治疗。呼吸衰竭的患者可以用呼吸机吸氧,肺纤维化的晚期,可以做肺移植手术,可以提高生存率,改善生活质量。
合并有细菌感染,可以使用抗菌药物,如青霉素类、头孢菌素类等。特发性肺间质纤维化还可选择近年临床应用的新药吡非尼酮和尼达尼布。晚期重症患者,可进行机械通气治疗和肺移植。一般来说,肺纤维化的预后比较差。
糖皮质激素为本病*药。免疫抑制剂用于糖皮质激素效果不佳者或联合糖皮质激素进行治疗。中医中药作辅助治疗用。其他对症措施:如氧气疗法,抗生素治疗控制肺部感染等。肺移植。
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性肺病的65%左右。
肺纤维化是成纤维细胞增殖,大量细胞外基质聚集,并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后,经过异常修复导致的结构异常。
肺纤维化的严重性 不可逆的特发性肺纤维化,也就是俗称的「菜瓜布肺」,是指人的肺泡变硬、变厚,使肺部丧失氧气交换的能力,肺纤维化病人整个肺部组织纤维化或变硬的地方非常多,肺部的空气量非常少。
经常内衬细支气管上皮细胞并有粘液充填,粘液中有中性粒细胞积聚.特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。
比如尘肺,需要避免粉尘环境更家用一些抗肺纤维化的药物。对于肺间质性病变,首先应该治疗基础疾病,比如风湿结缔组织病,必要时可加用糖皮质激素,可以用抗肺纤维化的药物。
肺部一旦出现纤维化是有很多异常表现的,尤其是影响患者的正常呼吸。这时候患者要积极的使用药物来治疗,也可以做吸氧治疗。对于严重的患者来说就是进行移植手术治疗,在生活中要改掉不良的生活习惯。
肺部纤维化,目前没有*药物治疗,而肺移植是治疗特殊性肺纤维化的最有效方法。
手术治疗。肺移植是目前治疗肺纤维化最有效的手段,但是有严格手术适应证,不适用于所有患者。其他治疗。当肺纤维化患者缺氧时,可以应用鼻导管、面罩等进行氧疗;还可以进行呼吸肌锻炼等肺康复治疗。
多饮水 肺纤维化患者要注意多饮水,因为肺纤维化患者需要张口呼吸,所以出汗比较多,身体常常会有失水问题,及时补充水分,才能有利于粘痰的咳出,但是如果伴有心衰症状的人饮水要适量,以免加重心脏的负担。
药物治疗:常用药物有甲泼尼龙等糖皮质激素,此类药物可以抑制炎症反应,延缓肺纤维化的进程。肺纤维化患者还可通过使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂减轻机体免疫反应。
1、比如尘肺,需要避免粉尘环境更家用一些抗肺纤维化的药物。对于肺间质性病变,首先应该治疗基础疾病,比如风湿结缔组织病,必要时可加用糖皮质激素,可以用抗肺纤维化的药物。
2、肺部纤维化,目前没有*药物治疗,而肺移植是治疗特殊性肺纤维化的最有效方法。
3、替代疗法:对于一些合并感染的患者,或者是处于急性发作期间的肺纤维化患者,还需要考虑使用替代疗法来进行治疗,一般可以采用手术进行肺移植。
4、药物治疗:常用药物有甲泼尼龙等糖皮质激素,此类药物可以抑制炎症反应,延缓肺纤维化的进程。肺纤维化患者还可通过使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂减轻机体免疫反应。
(1)激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次。(2)治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素。(3)支气管扩张剂:氨茶碱、舒喘灵等。(4)氧疗:适用于晚期患者。
倘若病情严重,就需要及早住院治疗;倘若属于特发性肺纤维化,那么需要借助糖皮质激素以及免疫抑制剂处理,病情严重需要肺移植手术。
中医中药作辅助治疗用。其他对症措施:如氧气疗法,抗生素治疗控制肺部感染等。肺移植。 轻症者用糖皮质激素治疗,重症者加用免疫抑制剂硫唑嘌呤。重症或急性型者宜用大剂量氢化可的松作冲击疗法。
一般治疗:改变不良的生活习惯,如戒烟,适当的进行有氧运动提高肺活量,避免长时间在粉尘环境下工作,建议佩戴口罩。药物治疗:吡非尼酮能够治疗轻中度的特发性肺纤维化的患者,延缓疾病的进展。
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