今天阿莫来给大家分享一些关于gibco官网哺乳动物细胞蛋白表达纯化服务实验报告案例方面的知识吧,希望大家会喜欢哦
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本案例基于pAZV5分泌表达体系,使用基因合成的方法构建pAZV5表达载体,瞬时转染HEK293悬浮细胞,通过SDS-P*E和WesternBlot检测蛋白的表达情况,扩大培养收集细胞上清并通过Ni柱的亲和纯化获得目的蛋白。
整个纯化过程是这样的:首先制备Hela细胞的核提取物,然后用硫酸氨沉淀的办法粗分一下组分,小分子量蛋白(比如HistoneH1)因为无法沉淀而被去掉。到这里比活力会增加到原来的2倍。
所以,为了研究特定蛋白的功能(如:信号通路)、生产较大型的蛋白,或进行高解析度的结构分析,愈来愈多的实验组选择哺乳类表达系统来生产融合蛋白。
本文到这结束,希望上面文章对大家有所帮助
本文摘要:谁知道关于世界杯的历史?〖One〗年第9届世界杯赛—主办...
哇!今天由我来给大家分享一些关于夺冠致敬中国女排〖2020关于电影...
天哪!今天由我来给大家分享一些关于梅西还有机会夺金球奖〖梅老七什么梗...
这也太突然了,我完全没想到!今天由我来给大家分享一些关于中国女排对阵...
2022年世界杯*冷门年卡塔尔世界杯小组赛中,沙特队2...