1、已知对拉米夫定、齐多夫定或对制剂中的任何赋形剂过敏者忌用本药。齐多夫定忌用于中性粒细胞[0.75 x 109/L或血红蛋白水平[5 g/dL或(65 mmol/L)的病人,故而本药也忌用于这类病人。
双汰芝(齐多拉米双夫定片),适应症为适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+细胞数。
HLA5701阳性者,不推荐使用;⑤替诺福韦酯(TDF);⑥恩曲他滨;⑦齐多拉米双夫定(AZT+3TC);⑧阿巴卡韦双夫定(AZT+3TC+ABC)。(2)NNRTIs 主要作用于HIV反转录酶某位点使其失去活性。
叶酸在饭后半小时,留久在小肠内时间有助于吸收。
分布 :静脉注射研究表明,拉米夫定和齐多夫定的平均分布容积分别为3和6 L/kg。在大于治疗剂量范围时,拉米夫定的药代动力学呈线性,其主要血浆蛋白的结合率有限(体外试验中,拉米夫定与血清蛋白的结合率[36%)。
药物一起使用,没有副作用比较好,有副作用不要一起使用的,不利于身体的健康情况的。
适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤ (smaller than or equal to) 500个/mm3)。本品可降低HIV-1的病毒量,增加CD4+细胞数。
齐多夫定用于孕妇及新生儿时,可降低HIV经母婴传播的机率。但拉米夫定没有这些数据可查,人类妊娠时使用拉米夫定的安全性尚未肯定。总之,在妊娠期,只有用药的预期益处超过可能发生的危险时,才能考虑用本药。
本药用于治疗慢性乙型肝炎引起的进行性肝硬化时应慎重,因为曾有停用拉米夫定引起肝炎复发的危险之报道。