选择性的p2受体激动剂是(受体激动剂)

选择性的p2受体激动剂是

1、研发历史和使用现状：早期使用的如肾上腺素、异丙肾上腺素等非选择性β受体激动剂在激动支气管β2受体的同时还会激动心脏的β1受体，从而引起如心悸、心律失常等心血管副作用，不利于治疗。

属于短效glp杠一受体激动剂的是

度拉糖肽属于GLP-1受体激动剂，通过激动GLP-1受体，不仅可促进胰岛素分泌，还可减少升糖激素（胰高糖素）的分泌，以达到降血糖的目的；其次，度拉糖肽还可通过降低食欲减少葡萄糖来源，通过延缓胃排空降低餐后血糖升高幅度。

GLP-1受体激动剂 代表药物：利拉鲁肽、艾塞那肽、利司那肽、度拉糖肽等。作用机制：激动GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，延缓胃排空，通过中枢性食欲抑制来减少进食量。

度拉糖肽是2019年在我国新上市的GLP-1受体激动剂，它与其他降糖药比较，到底具有哪些优势呢？今天我们就来盘点一下。

GLP-1 受体激动剂： 这些药物可以促进胰岛素分泌和降低胃肠道葡萄糖吸收，有助于控制血糖水平。SGLT2 抑制剂： 这些药物通过促使肾脏排放多余葡萄糖来帮助降低血糖。

月26日。礼来公司GLP-1受体激动剂度拉糖肽正式宣告在中国上市，度易达在国内2月26日能买到，度拉糖肽的说明书上标注：适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

受体激动剂具有的特点是()

1、受体激动剂表现为药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，因此能兴奋受体，产生明显效应如吗啡兴奋阿片受体，引起镇痛和欣快作用。

2、受体激动剂亦称完全激动剂，对受体有较强亲和力和内在活性，能通过受体兴奋发挥*效应的药物。故选A项。

3、受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性。β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺，选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁喘宁等。

4、它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性；部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。

5、激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药、部分激动药和负性激动药物。

6、完全激动药的特点是：对相应受体有亲和力及较强内在活性，而部分激动药对受体有很高的亲和力，但其内在活性不强。概念：激动剂，是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。

受体完全激动剂的特点是

1、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性；部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。

2、受体激动剂亦称完全激动剂，对受体有较强亲和力和内在活性，能通过受体兴奋发挥*效应的药物。故选A项。

3、完全激动药的特点是：对相应受体有亲和力及较强内在活性，而部分激动药对受体有很高的亲和力，但其内在活性不强。概念：激动剂，是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。

4、受体激动剂的特点是与受体有较强的亲和力和内在活性。β受体激动剂包括非选择性的β受体激动剂如异丙肾上腺素及选择性心脏β1受体激动剂如多巴酚丁胺，选择性β2受体激动剂如沙丁胺醇、叔丁喘宁等。

试述吸入糖皮质激素和β受体激动剂在慢性哮喘治疗中的应用。

长效β受体激动剂不推荐单独使用，须与吸入型肾上腺皮质激素联合应用，不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作，仅用于需要长期用药的患者。

哮喘吸入药物包括糖皮质激素和β2受体激动剂，糖皮质激素是目前最有效的抗炎药。

哮喘不能根治，一般采取药物治疗。药物治疗分为控制药物和缓解药物。

吸入性糖皮质激素：吸入性糖皮质激素可有效控制气道炎症、降低气高反应性、减轻哮喘症状，常见的吸入制剂主要有二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松。

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