答案是:D。前三项都是染色体结构变异,D项才会造成染色体数目的异常。
1、有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的,如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免。
2、胎儿染色体异常:在怀孕过后,如果在做检查的时候被查出胎儿出现了染色体异常的这种状况。更好可以进行基因治疗或者是细胞治疗,虽然这种治疗方式是比较困难的,但是如果不进行治疗很容易会生出畸形或者是智力发育不全的孩子。
3、如果是男性内分泌异常所导致的染色体异常应该做一些系统的检查,找出具体的原因,然后来对症治疗,但是这些治疗并不是发生在出现染色体之后的治疗,而是在发生之前尽可能的去预防。
4、染色体异常怎么办 治疗 *** :染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智慧障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。
数量畸变两种形式:一种是整组染色体数目增加或是成倍减少如小麦、烟草、苹果等。三倍体包括香蕉、某些马铃薯等。一般马铃薯是四倍体。蕨类植物也有很多是多倍体,裸子植物较少多倍体,但有名的红杉则为六倍体。
结构异常:缺失、增加、颠倒、移接等,(但细胞内染色体数量不变)数量异常:整个染色体组的增加(或减少)或个别染色体的增加(或减少)(但每条染色体结构不变)。
较常发生的染色体异常之一为蒙古征候群。蒙古征候群是造成智力障碍的主因之一。罹患蒙古征候群的儿童学习能力在正常人之下,而且往往会夭折。
染色体异常,首先是染色体数目异常(正常染色体为46条)。除出现45条染色体等异常现象以外,还有染色体数目成倍增加,形成23组的3倍(三倍体)、4倍(四倍体)等。
死亡率依次递增。结构改变:猫叫综合征,Williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,XO),XYY综合征,Klinefelter综合征(47,XXY),超雌(47,XXX)等。性反转综合征不属于染色体异常。
你好,很乐意为你解胚胎染色体异常包括哪些?根据你所描述的情况来分析,染色体病主要包括染色体数目异常和结构异常两大类,如唐氏综合征,先天性卵巢发育不全综合征,先天性睾丸发育不全综合征等等。
1、显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。
2、多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
3、同时也包括线粒体家族遗传疾病、牙齿肥大症、尿崩症等。
4、常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体——致死疾病,死亡率依次递增。结构改变:猫叫综合征,Williams综合征(常呈现精灵面孔)。
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