盐酸西替利嗪简介(盐酸西替利嗪)

2023-09-20 1:14:28 体育信息 admin

盐酸西替利嗪简介

盐酸西替利嗪片(贝分)的功效与作用盐酸西替利嗪片(贝分)用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

“盐酸西替利嗪”的拼音读什么?

西替利嗪读作:[xītìlìqín]。西替利嗪(Cetirizine)是一种抗过敏药,它是第二代H1抗组胺药,为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

【拼音全码】YanSuanXiTiLiZuoPian(BeiFen)【主要成份】盐酸西替利嗪片(贝分)主要成份为:盐酸西替利嗪。分子式:C21H25ClN2O32HCl 分子量:4681 【性状】盐酸西替利嗪片(贝分)为白色或类白色片。

盐酸西替利秦片是抗过敏的。过敏(药物、食物、化妆品等等)、湿疹等引起皮肤瘙痒,用盐酸西替利秦片具有止痒的作用。盐酸西替利秦片的作用,与息斯敏、扑尔敏、非那根(异丙嗪)等差不多,都是一类药。

对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

盐酸西替利嗪的特点

西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂,口服进入体内,迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合,阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在正常剂量下,不易透过血脑屏障。

盐酸西替利嗪为高亲和力选择性组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺和抗炎双重活性,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用,中枢抑制作用较小。

据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为 300 ng/ml,血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物从尿中排泄,少量从粪便排泄。

盐酸西替利嗪:是我国目前常用的另一种第二代抗组胺药。西替利嗪主要用于季节性或常年性过敏性鼻炎,由过敏原引起的荨麻疹和皮肤瘙痒、过敏性结膜炎。

盐酸西替利嗪胶囊说明书简介

1、西替利嗪的适应证 用于治疗季节性变应性鼻炎(过敏性鼻炎,花粉症)。对急性和慢性的皮肤、眼部、呼吸道等过敏反应均有较好的疗效,常用于过敏性鼻炎、皮炎、眼结膜炎、哮喘、荨麻疹等。

2、在231nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为*~385。

3、盐酸西替利嗪片(贝分)的功效与作用盐酸西替利嗪片(贝分)用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

4、通用名称:盐酸西替利嗪片 商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为抗过敏类非处方药药品。【适应症】季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。

盐酸西替利嗪的基本信息

1、在231nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为*~385。

2、据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg,血药浓度达峰时间(Tmax)为30—60分钟,血药浓度峰值(Cmax)为 300 ng/ml,血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物从尿中排泄,少量从粪便排泄。

3、西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂,口服进入体内,迅速与靶细胞膜上的组胺H1受体结合,阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5-羟色胺作用。在正常剂量下,不易透过血脑屏障。

4、西替利嗪在体内基本不被代谢,大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%,大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为4~11h,儿童t1/2为2h,不易透过血脑脊液屏障。

5、通用名称:盐酸西替利嗪片 商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为抗过敏类非处方药药品。【适应症】季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。

盐酸西替利嗪片说明书

1、盐酸西替利嗪片(贝分)的功效与作用盐酸西替利嗪片(贝分)用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

2、说明:盐酸西替利嗪片说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。

3、用法用量在盐酸西替利嗪片说明书说明,我们不难发现这种药物的用法和用量。药物口服,一般成年人的话一日1次,一次10mg。如果是儿童的话,要根据儿童的年龄具体的减量。

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