肌肉萎缩侧索硬化症是什么病 (肌萎缩侧髓硬化症)

肌肉萎缩侧索硬化症是什么病?

肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。

肌萎缩侧索硬化症的主要症状是什么?

1、锥体束征：这是早期肌萎缩侧索硬化症患者比较常见的症状，由于患者的肌肉受到损害，肌张力不高，从而使双下肢出现痉挛性瘫痪的情况，这种情况是比较危险的。

2、肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元疾病，它是一种慢性进行性疾病，逐渐积聚在头部、面部和四肢躯干。

3、肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩，伴有肉跳，一般多在中年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力，最容易出现在手指，渐渐的会出现手部肌肉的萎缩，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。

4、肌萎缩侧索硬化的常见*症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉（如大、小鱼际肌，骨间肌等）萎缩，萎缩严重时，患者双手可呈鹰爪形。

5、肌萎缩侧索硬化症是怎样的？临床表现肌萎缩侧索硬化的常见*症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉（如大、小鱼际肌，骨间肌等）萎缩，萎缩严重时，患者双手可呈鹰爪形。

6、肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，是一种神经系统变性疾病患者主要表现为肌肉萎缩，肌肉无力和锥体束征，一般多于40岁以后发病，男性多于女性。

什么是肌萎缩侧索硬化?

1、肌萎缩侧索硬化又称渐冻人症，是之前风靡一时针对该疾病进行倡导和关注“冰桶挑战”所针对的疾病。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病最常见的类型，也称为经典型，大部分是后天得病，少部分病人是家族遗传性。

2、肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是最常见的运动神经病的一种。既有上运动神经元的损伤，也有下运动神经元的损伤，所以可以出现肌肉萎缩和无力，也可以出现腱反射的亢进、病理反射阳性等等。

3、肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

4、肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。

肌萎缩侧索硬化症是怎样的?

1、锥体束征：这是早期肌萎缩侧索硬化症患者比较常见的症状，由于患者的肌肉受到损害，肌张力不高，从而使双下肢出现痉挛性瘫痪的情况，这种情况是比较危险的。

2、肌萎缩侧索硬化属于常见、典型运动神经元病，肌萎缩侧索硬化也属于运动神经元病统称，也称为渐冻症，属于一组以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。

3、肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一个分型，是最常见的类型，以典型的上下运动神经元同时损害为临床特征。

4、肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害，产生运动神经元损害的原因。

5、索硬化症是一种神经系统疾病，这种疾病会使得患者运动语言炉神经功能感觉等多方面出现障碍。

6、第肌肉萎缩性侧索硬化症属于上肢下运动神经元损害疾病，患者会有肌张力增高，腱反射明显，并且伴有明显的病理反射。第当部分患者运动神经元损害严重时，上肢运动神经元损害症状明显，会对患者的活动能力造成影响。

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