正常人的药代动力学表明:单次静脉滴注0.6g本品,血液中克林霉素立即达峰值(Cmax),浓度为(109±02)mg/L,8小时血药浓度为(69±0.35)mg/L。
1、mg\/ kg,分3~4次应用。本品肌内注射的容量1次不能超过600mg,超过此容量应改为静脉给药。静脉给药速度不宜过快,600mg的本品应加入不少于100ml的输液中,至少滴注20分钟。1小时内输入的药量不能超过1200mg。
2、静脉滴注时,每0.3g需用50~100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液,缓慢滴注,通常每分钟不超过20mg。成人:可经深部肌肉注射或静脉滴注给药给药。
3、您好,这个浓度稍微有一点高了,而且孩子用量也是需要根据孩子的体重进行计算的,不能按照成人的剂量使用。
4、%/10%配是没问题的。我看大多医院都是这么配。当然我们医院也是。
5、问题分析:你好,人工流产之后阴道流血多不超过7天。把两支克林霉素直接加入氯化钠之中就可以了。意见建议:注意休息,避免劳累;注意保持外阴清洁,禁止性生活一个月。
6、其10%水溶液的pH 为0--5。游离碱的pKa=7。 【药理作用】 抗菌谱与林可霉素相同。
1、您好!克林霉素的半衰期是几个小时,一般情况下,用药三天后应该会基本排除了。用药期间要注意休息,多喝水,避免吃辛辣刺激性饮食。
2、口服的达峰时间为 0.75~l小时,T1/2为 4~3小时,小儿为 2~5小时,肾功能减退时稍延长,为 3~5小时;24小时内 10%由尿排出,6%随粪便排出。
3、病情分析:克林霉素是属于抗生素,完全可以从体内代谢排泄出去。意见建议:首先一部分被吸收入血发挥抗生素的作用,另一部分经体内消除,排泄出体外。药物的代谢都是这样的。
4、g/ml. 肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?g/ml。体内分布广泛,但不易进入脑脊液中。在体内代谢,部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。
1、克林霉素可导致相关急性间质性肾炎引起的急性肾衰竭。克林霉素引起的急性肾损伤可能是由克林霉素血浆蛋白结合率降低、游离活性成分增加和肾排泄增加引起的。
2、静脉给药剂量过大,滴注速度过快、浓度过高时,本品可能会导致肾功能损害、血尿,严重者可导致肾功能衰竭。
3、严重的还会造成肾脏功能衰竭或耳功能损害。”因此,对于抗生素的选择应十分谨慎。不管是使用克林霉素还是氨基糖苷类抗生素,都应该在医生的指导下进行。原则上来讲,这些都属于处方药物,必须有医生的处方才能开具。
1、毒理研究:遗传毒性:Ames沙门菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:大鼠经口给予本品剂量为300mg/kg,未见对动物的交配和生育力有影响。
2、药理毒理: 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。
3、.对盐酸林可霉素过敏时有可能对克林霉素类也过敏2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。
4、[制剂]盐酸克林霉素胶囊:每胶囊75mg(活性);150mg(活性)。磷酸克林霉素注射液:每支150mg(2ml)。给药说明:(1)为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为 10日。
5、盐酸克林霉素注射液 主要成份为盐酸克林霉素,其化学名称为6-(1-甲基- 反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡 喃糖苷盐酸盐。
临床应用中应注意以下问题:1.对重症感染尤其是厌氧菌感染应静滴,禁忌大剂快速滴注。2.不能在同一容器中与氨苄西林、苯妥英、巴比妥盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙、硫酸镁配伍。
在使用克林霉素治疗痤疮之前,患者必须用肥皂彻底清洗感染部位并拍干。剃须后等待30分钟,使用克林霉素外用。该药应适用于整个地区是感染痤疮,而不是个别丘疹。
克林霉素是一种抗生素,主要用来对抗各种感染性疾病,与万古霉素同属常用的抗感染药物。使用比较普遍。