肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。
1、炎性肉芽肿(inflammatory granuloma)主要由巨噬细胞增生形成境界清楚的结节状病灶。
2、第一个,感染性的肉芽肿,也是生物原性的,也就是说是由细菌、梅毒、真菌、寄生虫等等引起来的肺病变,病理它是一个结节。
3、病情分析: 您好:您的情况属于炎性病变、多由于长期反复的上呼吸道感染等导致的局部小叶间隔组织的增生导致的、不必过于担心。
4、你好,根据你描述的情况考虑目前出现的肺部结节类疾病其诱因很多,如平时的肺部慢性感染类疾病常见,而其它还有粉尘刺激或者化学类物质刺激等,也存在有肿瘤类疾病或者其它结缔组织疾病肺部损伤等。
5、炎性肉芽肿并没特别的治疗方法,主要还是强的松,现在服用的时间会和疗效相关,其他就是如果正规治疗一段时间还没好转,那么需要考虑诊断的正确性了,北京可以去协和医院,还有SARS时的什么医院来着,王院长的。高手多多哦。
6、您好,炎性肉芽肿是通过ct诊断的吗?炎性肉芽肿是良性病变,一般不会转化;但确诊需要病理才能证实,ct很难直接诊断。
1、肺部疾病的症状午后发热。如果感觉身体不适,午后身体发热发烧,但是不是很高,而是持续的低热,早上晚上又退烧,就像打摆子。并伴有身体虚弱、不想进食、咳嗽、咳血。
2、堆积到人体的呼吸道附近,时间长了,杂物越来越多,就会使得人体的嗓子不舒服,因此处于人体的自卫反应,就会通过咳嗽把废物咳出来,并且这种咳嗽多伴有痰,很可能是我们的肺部出现病变了。
3、部分肺部疾病虽然属于良性疾病,但随着病程的延长,发生肺癌的风险会逐渐升高,包括慢性阻塞性肺病、肺结核、尘肺等,这些肺部疾病长期、反复的炎症损害与纤维瘢痕的愈合,使鳞状上皮化生或增生,从而增加了肺组织癌变风险。 ③职业暴露。
1、韦格纳(Wegener granulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球肾炎。男女发病之比为3∶2,发病高峰年龄为30~50 岁。
2、韦格内肉芽肿是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征,主要累及上下呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应的临床表现。男女均可发生,男女比例为3:2,半数以上发病年龄为30~50岁。
3、免疫类疾病。应该是叫韦格纳肉芽肿,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。一般多见上呼吸道、肺和肾病变。
4、韦格内肉芽肿(Wegener’s granulomatosis)是一种以上下呼吸道坏死性肉芽肿性血管炎、肾小球肾炎和小血管炎改变为特征的原因不明的疾病。看风湿免疫科。
5、半数病例类风湿因子阳性,具有高丙种球蛋白血症及循环免疫复合物,并有细胞免疫介入。
6、韦格内肉芽肿主要是PANCA 阳性,* 则主要为CANCA 阳性。 慢性嗜酸粒细胞性肺炎 此病以女性多发,一般不累及肺外器官和组织,亦无肉芽肿和血管炎的组织学特点,易与* 鉴别。
实验室检查:(血沉、抗中性粒细胞胞浆抗体等)可为某些血管炎综合征提供诊断和治疗的依据。其他需要进行的检查措施还包括活检、血管造影术或其他形式的成像术。
实验室检查(1)血液检查血常规嗜酸性粒细胞常增多,白细胞计数可增高,血沉多增快,可有高球蛋白血症及ADP和前列素增高,一般无贫血,血小板计数正常,出、凝血时间正常。
可通过血管造影、CT、磁共振成像和组织病理学诊断。肺部血管性炎症的ct表现,一般有肺泡出血、肺区分阴影、磨玻璃外观改变、或纤维条网格阴影、蜂窝状、胸腔积液、肺大泡、纵隔淋巴结肿胀等,所以必须积极治疗。
变应性肉芽肿性血管炎能否诊断主要要看哮喘、鼻窦炎与心绞痛是否具有关联性。你46岁了,如果有很多危险因素如肥胖、高血脂和高血糖等,也可以出现心绞痛。
心肌梗死、慢性心功能不全、外周神经损伤后遗症等。外周血嗜酸性粒细胞增多在变应性肉芽肿性血管炎任何时期均可短暂发作,可反映疾病活动,但也与病情无关。
部分患者伴有关节炎或关节痛,但几乎所有的患者均以肺部症状为主要临床表现。 7 疾病描述 变应性肉芽肿(allergic granulomatosis,*)也称过敏性肉芽肿或过敏性肉芽肿性血管炎。
血栓性脉管炎主要表现为患者的手指或脚趾出现红紫、麻木、冷痛症状,后期会出现溃烂和坏死的现象,严重者会导致手脚残癈。主要由于患者元气不足,气血不能达于血管末梢,使手指或脚趾得不到营养而逐渐坏死。
韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。
cANCA:抗原主要是蛋白酶-3(PR3-proteinase)。cANCA主要见于韦格纳肉芽肿(阳性率占80%,且与病程、严重性和活动性有关)。系Wegener(WG)肉芽肿病的特异性抗体。C-ANCA对呼吸道有亲合性,致上下呼吸道坏死,肉芽肿形成。
在1892年,赫兹被诊断出感染了韦格纳肉芽肿(发病时会经历剧烈的头痛),而他试着去治疗这种疾病。 在1894年,赫兹在德国波恩不幸离世,享年36岁,他死后被埋在Ohlsdorf汉堡的犹太墓地。