多发性骨髓瘤,是血液系统的恶性肿瘤性疾病,它的主要治疗方法,就是进行全身化疗。
国际分期体系(ISS)分期有两个指标,分别是血清白蛋白和β2-微球蛋白。根据血清白蛋白和β2-微球蛋白的情况把多发性骨髓瘤分为三期(如下图)。
根据骨髓瘤细胞分泌的免疫球蛋白类型把疾病分为以下类型:IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、轻链型、双克隆型以及不分泌型,还可以进一步根据轻链类型分为κ型、λ型。
我们建议患者检查提示低免疫球蛋白血症,常规蛋白电泳未见明显单克隆条带;或患者轻链阳性,而IgG、IgM、IgA均阴性时,必须加做IgD、IgE的免疫固定电泳,以免漏诊及误诊。
%的多发性骨髓瘤患者都是IgG的,其中一部分伴有kappa或者Lamda轻链的增多。DS分期I期说明疾病的严重程度,目前还是处于发展阶段,所以这样来看还不是太糟。
1、多发性骨髓瘤(MM)/浆细胞骨髓瘤——单克隆增生的恶性疾病,属于浆细胞肿瘤的一种特:骨髓微环境被克隆性增生的恶性浆细胞取代,骨质破坏和单克隆蛋白增多,并通过多种机制产生脏器功能障碍。
2、病情分析: 你好,多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞病,也就是一种恶性肿瘤,常常伴有伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出现各种细菌性感染。算是比较严重的一种疾病。
3、多发性骨髓瘤是一种恶性的血液系统肿瘤性的疾病。多发性骨髓瘤的瘤细胞原先是人体内的浆细胞,浆细胞正常应该是产生免疫球蛋白来组建体内的体液免疫系统的。
多发性骨髓瘤前期症状大致分为四种,分别是高钙血症、肾功能损害、贫血、骨痛。其中,*症状为骨痛的患者占发病总人数的80%-90%,患者往往表现为腰腿痛,误当做腰椎病,久治不愈才到血液科就诊。
病情分析: 多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害,高钙血症,贫血,肾脏损害,而且对细菌性感染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑。
不明原因的骨骼的浸润和破坏,常引起骨质疏松、骨折、骨痛等早期主要症状,病变主要位于扁骨,可为多发骨破坏。不明原因的贫血。不明原因的肾功能损害,主要表现为蛋白尿、管型尿、急性肾衰等。
多发性骨髓瘤主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。不明原因的骨骼的浸润和破坏,常引起骨质疏松、骨折、骨痛等早期主要症状,病变主要位于扁骨,可为多发骨破坏。
骨骼疼痛:为多发性骨髓瘤最主要的症状。疼痛程度一般由轻到重,初起为间歇性微痛,随着病情的进展而发展为连续性剧痛。疼痛部位以腰背部脊椎为最多,其次为胸肋、四肢。
您好:多发性骨髓瘤的诊断标准为 好发年龄多为40岁以上,男多于女。病变前期可无明显症状,仅存在血沉增快、贫血、蛋白尿等症状。