唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。
唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。
唐氏综合征患儿具有明显的特殊面容体征。头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,鼻梁低平,外耳小,舌头常伸出口外,垂涎较多。同时还会表现出四肢不协调,肌无力及通贯手。
特殊面容、语言发育障碍,智力低下,以及体格发育落后和运动发育迟缓等都是唐氏综合症的明显症状,这种疾病不能治疗,无法治愈。唐氏综合症是一种染色体疾病,也是先天疾病。
唐氏综合征又称先天性特发性综合征或21三体综合征,是指21号染色体从正常的2号变为正常的3号。
唐氏综合征,也称“21-三体综合征”,是一种由身体细胞中额外染色体引起的先天性缺陷,会造成不同程度及的心理缺陷以及生理异常。婴儿患有这种疾病的概率大约是1/800。母亲生育年龄越大,孩子患这种疾病的概率越高。
唐氏综合征,即21-三体综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病,发生率与母亲怀孕年龄有相关,又称为先天愚型或Down综合征。
常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。
症状:唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,另外肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。
一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难,口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
唐氏新生儿的面部特征还是比较明显的,而且孩子越大,面部唐氏儿的特征就越明显。
唐氏综合症新生儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为,某些则显示畏缩倾向,伴有紧张症的姿势。
“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。
唐氏儿婴儿时必有症状 姿势障碍。一般在婴儿期间唐氏儿会变现处身体左右两侧不对称,而且不能够像正常的婴儿那样竖直头部,经常将头部偏向一侧或者左右摇晃; 智力障碍。
唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。
唐氏儿多伴有韧带松弛的情况,如果抱他们的时候,会觉得他们的身体特别的柔软松弛。而且随着他们长大,唐氏儿的特征会越来越明显:唐氏儿表情呆滞,说话的年龄比较晚,在4-6岁左右,身体发育缓慢,表现为身材矮小。
唐氏儿患者通常都患有先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病,视力障碍,免疫力低下。唐氏儿男女患者长大后会有所差异,男性不会有生育能力,而女性唐氏儿长大后有月经,并且有可能生育。
“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。
一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难,口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
多数患儿有不同程度的智力发育障碍,这是唐氏综合征最为严重的症状;患儿出生的身长和体重均低于正常儿,身材矮小,出牙迟且顺序异常,四肢短,韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短等。
唐氏婴儿有什么症状表现 患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
唐氏新生儿的毛发通常又稀又软,他们两只眼睛之间的距离比一般孩子要宽,眼睛的外侧上斜,鼻子比较扁平,外耳小,耳朵生长的部位比较低,嘴唇厚而且常常张开着,舌头经常伸出来。如果摊开他们的手掌,会看到比较明显的断掌纹。
唐氏综合症新生儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,可进行简单的劳动,少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为,某些则显示畏缩倾向,伴有紧张症的姿势。