1、克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。人卵子或精子在发生过程中,要经过减数分裂。
1、克氏综合征的发生只是一种偶然性情况,并不是必然会发生的问题,所以在第一胎是克氏综合征的情况下,也不能说明第二胎也会是克氏综合征,只要确保夫妻双方的染色体不存在异常就能生育一个健康的宝宝。
2、例如:唐氏综合征是由于21号染色体的三倍性造成,即染色体数目异常所致。
3、其实克氏综合征,给男性带来*的影响是不孕不育及心理上的影响,如果父母能够避免在生儿育女上给你儿子太大负担,其它的事情都是可以解决的。
4、分析:夫妇正常,故夫:XBY 妇:XBXb,儿子:XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体。不会,因为体细胞不会传给下一代。
克氏综合征(Klinefelters Syndrome),又称克莱恩费尔特综合征,XXY综合征,克林菲脱症,是一种性染色体异常引起的遗传疾病,其个体有至少2条XX性染色体,至少1条Y性染色体,典型情况下为XXY,一般为男性。
Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。Klinefelter综合征的发病率相当高,男性新生儿中达到2‰。
克氏综合征,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelters征、先天性睾丸发育不全),属一种先天性疾病,是染色体异常引起的。正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX。
不补助。克氏综合征(Klinefelter syndrome)全称克兰费尔特综合征,又称先天性曲细精管发育不全综合征,最早由Klinefelter等人在1942年发现。以小而硬的睾丸、男子女性化乳房、性腺功能减退、促卵泡激素水平增高作为主要特征。