小脑共济失调是什么原因引起的 (脊髓小脑性共济失调)
小脑共济失调是什么原因引起的 (脊髓小脑性共济失调)
小脑共济失调的原因如下：第一，感染性因素。传染病可能会引起小脑性共济失调，例如猩红热、白喉等。临床上主要为病毒感染、细菌感染、支原体感染、结核菌素感染比较常见，例如病毒性脑炎、细菌性脑炎等。
1、脊髓小脑性共济失调不是小脑萎缩。脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。它的特点是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。多于青少年期和中年期发病，大部分呈常染色体显性遗传，极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。
2、脊髓小脑共济失调在神经科算一个大的系统变性的疾病，小脑萎缩实际上是包含在脊髓小脑共济失调这一组疾病里边的。脊髓小脑共济失调是属于常染色体显性和隐性遗传的，分出来的亚型大概有三十多种，分别用字母S、C、A来表示。
3、小脑共济失调又称脊髓小脑萎缩，是由于小脑各种原因损伤，而使患者的肌肉紧张或减退以及随意运动出现紊乱的疾病。小脑共济失调，是由多种原因引起的小脑功能异常为特征的综合征。
4、小脑共济失调是小脑萎缩的症状之一，而且小脑萎缩属于一种进行性疾病，这时要选择合理的药物改善共济失调，服用期间要戒烟戒酒，养成良好的饮食习惯，劳逸结合，适度运动。
脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，目前已发现的致病基因达数十种，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。
脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调疾病的一种主要类型，是一种常染色体显性遗传疾病。
脊髓性小脑共济失调是一种遗传性疾病，主要表现为小脑和脊髓的退化和失调，导致肌肉协调能力下降、共济失调等症状。脊髓性小脑共济失调和小脑萎缩有类似的症状，但两者是不同的疾病。
脊髓性共济失调，又叫做脊髓小脑性共济失调，这是遗传性共济失调中最主要的类型，大部分是常染色体显性遗传的，也有少数呈常染色体隐性遗传，有非常多的亚型的。
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，病变部位主要累及小脑，脑干和脊髓，多为常染色体显性遗传。它会让患者行走如企鹅般摇摇晃晃，直至身体各个机能完全退化，然后死亡，故又被大家称为“企鹅病”。
第左旋多巴药物治疗，可缓解强直和其他帕金森样症状，也可给予氯苯氨丁酸治疗，可以减轻痉挛，金刚烷胺能改善共济失调，毒扁豆碱或胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成等。
共济失调是一种神经系统疾病，主要表现为协调障碍、肌张力异常和震颤等症状。目前，共济失调的治疗主要是针对症状进行治疗，包括药物治疗和物理治疗两个方面。
左旋多巴药物治疗，可缓解强直和其他帕金森样症状，也可给予氯苯氨丁酸治疗，可以减轻痉挛，金刚烷胺能改善共济失调，毒扁豆碱或胞磷胆碱可促进乙酰胆碱合成等。
1、小脑共济失调是指小脑病变或损伤导致的运动协调障碍，表现为肌肉动作不协调、精细动作困难等。常见的表现包括： 步态异常：走路时步伐不稳，摇摆不定，容易摔倒。
2、小脑性共济失调的主要临床表现是躯体的平衡障碍，会产生姿势和步态的异常。病人在站立时会出现不稳，行走时步态蹒跚，两腿分开，呈一种共济失调步态。坐位时患者将双手双腿呈外展位分开，以保持身体的平衡。
3、小脑性共济失调的表现：①步态和姿势障碍：行走时两脚平行分开，步态蹒跚，左右摇晃，称醉汉样步态。双足并立时站立不稳，摇晃欲倒(称Romberg征阳性)。睁眼并不能改善这些症状，而与深感觉障碍性共济失调迥然不同。
1、感觉性共济失调，也叫脊髓性共济失调，是脊髓的后跟后索的病损，导致深感觉功能障碍所引起的共济失调，视觉是可以纠正的。
2、遗传性共济失调(hereditary ataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia，SCAs)。
3、脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，目前已发现的致病基因达数十种，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。
4、⒈脊髓型：⑴Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征（+），睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。
5、呈脊髓痨-小脑性共济失调的特点：即运动无规则性、步态不稳、两足分开、基底增宽、足前抛，站立不稳伴明显摇晃，四肢协调运动障碍，运动方向偏误，闭目时共济失调加重。
